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La introducción de estos controles adicionales provocará algunos trastornos en los viajes. Se aconseja a los viajeros que prevean retrasos y prevean un tiempo adicional tanto a la salida como a la llegada.
El documento no es una condición previa para viajar, pero facilita los desplazamientos dentro de la UE. No obstante, deberá respetar las restricciones vigentes en el país al que viaje. Puede encontrar información detallada sobre estas restricciones en el sitio web de ReOpen EU.
Para que sea más eficaz, la vacuna debe administrarse con el intervalo correcto. En el raro caso de que el intervalo entre vacunas sea demasiado corto, puede que no se produzca una respuesta inmunitaria suficiente y se recomiende una tercera dosis de la vacuna. El intervalo de dosis para cada vacuna ha cambiado en varias ocasiones durante el programa, por lo que si tiene alguna duda, póngase en contacto con HSE Live.
En el caso muy improbable de que se haya administrado una segunda dosis con un intervalo inferior al recomendado, no se podrá emitir un certificado de vacunación hasta que se administre una tercera dosis de la vacuna. Si esto ocurre, el sistema lo detectará y se le ofrecerá otra cita para la vacuna. Si tiene alguna duda, puede llamar a HSE Live.

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Al mismo tiempo, ha comenzado a trabajar para hacer frente a las nuevas variantes, con el objetivo de desarrollar y producir rápidamente vacunas eficaces contra estas variantes a gran escala. La incubadora HERA ayudará a responder a esta amenaza.
La Comisión Europea ha estado negociando intensamente para crear una cartera diversificada de vacunas para los ciudadanos de la UE a precios justos. Se han celebrado contratos con 7 prometedores desarrolladores de vacunas, que garantizan una cartera de hasta 4.600 millones de dosis.
La Comisión ha concedido hasta ahora 4 autorizaciones condicionales de comercialización para las vacunas desarrolladas por BioNTech y Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen Pharmaceutica NV tras la evaluación positiva de su seguridad y eficacia por parte de la EMA. Otras vacunas se encuentran en distintas fases de evaluación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Por ello, la Comisión Europea ha puesto en marcha la Incubadora HERA. Ésta reunirá a la ciencia, la industria y las autoridades públicas para acelerar los trabajos y aprovechar todos los recursos disponibles para que Europa pueda responder a esta amenaza.

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La Comisión presentará un informe al Parlamento Europeo y al Consejo sobre la aplicación del Reglamento tres meses antes de que finalice su aplicación. Junto con este informe, la Comisión podría proponer la ampliación de la fecha de aplicación del Reglamento, teniendo en cuenta la evolución de la situación epidemiológica de la pandemia.
En particular, la responsabilidad de las políticas, programas y servicios de vacunación corresponde a los Estados miembros. Esto también se aplica a la legislación sobre vacunación, incluida la obligatoriedad o no de la misma. Por lo tanto, cualquier pregunta sobre las políticas de los Estados miembros a este respecto debe dirigirse a las autoridades nacionales responsables.
Sin embargo, es importante señalar que las decisiones sobre el precio de las pruebas son competencia de los Estados miembros. Si tiene preguntas o puntos de vista particulares sobre la política adoptada por su Estado miembro de nacionalidad o residencia, podría considerar ponerse en contacto con las autoridades nacionales responsables o con su representante elegido a nivel nacional o regional.