Límites planetarios: guiar el desarrollo humano en un planeta cambiante

El Boeing CH-47 Chinook es un helicóptero estadounidense bimotor, de rotor tándem y de carga pesada, desarrollado por la empresa estadounidense de helicópteros Vertol y fabricado por Boeing Vertol (que más tarde pasó a llamarse Boeing Helicopter, luego Boeing Rotorcraft Systems y ahora se conoce como la división Vertical Lift de Boeing Defense, Space & Security). El CH-47 es uno de los helicópteros occidentales más pesados. Su nombre, Chinook, proviene del pueblo nativo americano Chinook del estado de Washington.

El Chinook fue diseñado originalmente por Vertol, que había comenzado a trabajar en 1957 en un nuevo helicóptero de rotor tándem, designado como el modelo Vertol 107 o V-107. Por la misma época, el Departamento del Ejército de los Estados Unidos anunció su intención de sustituir el Sikorsky CH-37 Mojave con motor de pistón por un nuevo helicóptero con turbina de gas. En junio de 1958, el Ejército de Estados Unidos encargó a Vertol un pequeño número de V-107 con la designación YHC-1A; tras las pruebas, algunos oficiales del Ejército lo consideraron demasiado pesado para las misiones de asalto y demasiado ligero para el transporte. Mientras que el YHC-1A sería mejorado y adoptado por el Cuerpo de Marines de EE.UU. como el CH-46 Sea Knight, el Ejército buscaba un helicóptero de transporte más pesado, y encargó un derivado ampliado del V-107 con la designación Vertol Modelo 114. Designado inicialmente como YCH-1B, el 21 de septiembre de 1961, el helicóptero de preproducción realizó su vuelo inaugural. En 1962, el HC-1B fue rebautizado como CH-47A en virtud del sistema de designación de aeronaves de tres servicios de los Estados Unidos de 1962.

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Límites planetarios 2021

Selección de estudios Estudios observacionales que informan sobre combinaciones de factores de riesgo y resultados de interés en participantes con gripe. Los resultados incluyeron la muerte, la asistencia respiratoria, el ingreso en el hospital, el ingreso en una unidad de cuidados intensivos, la neumonía y los resultados compuestos.

Resultados Se identificaron 63 537 artículos, de los cuales 234 con un total de 610 782 participantes cumplieron los criterios de inclusión. Las pruebas que apoyan los factores de riesgo para los resultados graves de la gripe variaron de ser limitadas a estar ausentes. Esto fue particularmente relevante para la relativa falta de datos sobre pandemias no relacionadas con el virus H1N1 de 2009 y para los estudios sobre la gripe estacional. Las limitaciones en la literatura publicada incluyeron la falta de potencia y la falta de ajuste para los factores de confusión fue generalizada: se proporcionaron estimaciones de riesgo ajustadas para sólo el 5% de las comparaciones de factores de riesgo y resultados en 39 de 260 (15%) estudios. El nivel de evidencia fue bajo para “cualquier factor de riesgo” (odds ratio para la mortalidad 2,77, intervalo de confianza del 95% 1,90 a 4,05 para la gripe pandémica y 2,04, 1,74 a 2,39 para la gripe estacional), la obesidad (2. 74, 1,56 a 4,80 y 30,1, 1,74 a 2,39), enfermedades cardiovasculares (2,92, 1,76 a 4,86 y 1,97, 1,06 a 3,67) y enfermedades neuromusculares (2,68, 1,91 a 3,75 y 3,21, 1,84 a 5,58). El nivel de evidencia fue muy bajo para todos los demás factores de riesgo. Algunos factores de riesgo bien aceptados, como el embarazo y la pertenencia a un grupo étnico minoritario, no pudieron identificarse como factores de riesgo. Por el contrario, las mujeres que llevaban menos de cuatro semanas después del parto tenían un riesgo significativamente mayor de muerte por gripe pandémica (4,43, 1,24 a 15,81).

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Límites planetarios superados

Los datos de expresión génica masiva de descubrimiento, analizados como melanoma primario (pSKCM), están disponibles en el portal de datos de The Cancer Genome Atlas (TCGA) (https://portal.gdc.cancer.gov/). Los datos de secuenciación de ARN unicelular de descubrimiento están disponibles en Gene Expression Omnibus (GEO) bajo el número de acceso GSE72056), y descargamos los valores TPM normalizados (nombre del archivo: GSE72056_melanoma_single_cell_revised_v2.txt.gz). Los datos de secuenciación de ARN unicelular de validación de Jerby-Arnon et al. (2018) se descargaron de https://singlecell.broadinstitute.org/single_cell/study/SCP109/melanoma-immunotherapy-resistance. Los datos clínicos y de expresión génica (puntuación z transformada a partir de los valores FPKM transformados en logaritmos) para la cohorte de validación a granel46 se descargaron del sitio web cbioportal, https://www.cbioportal.org/study/summary?id=skcm_dfci_2015. Los datos de secuenciación de ARN del silenciamiento con ARNsi de ZNF180, ZNF347 y PPP1R2 están disponibles en GEO con el número de acceso GSE161385. Además, los datos procesados están disponibles a través del autor correspondiente, previa solicitud razonable.  Los datos de origen se proporcionan con este artículo.

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