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Archivo adicional 1: Figura S1. Estrategia de gating representativa para diferentes subconjuntos de células T CD4+ y CD8+. En esta muestra de gating, las células fueron primero gated para los linfocitos (SSC-A vs FSC-A). Los linfocitos se clasificaron en función de las células individuales y las células vivas, y se analizaron además en busca de células IFN-γ-positivas, IL-4 CD4 + T y CD8 + T. Archivo adicional 2: Tabla S1. Suero sIL-2Rα y CRP, los niveles de ESR de los pacientes con brucelosis aguda en el pre- y post-tratamiento y los controles sanos.Derechos y permisos

Reimpresiones y permisosSobre este artículoCite este artículoSun, HL., Ma, CJ., Du, XF. et al. La IL-2Rα soluble se correlaciona con los desequilibrios de las células Th1/Th2 y Tc1/Tc2 en pacientes con brucelosis aguda.

Infect Dis Poverty 9, 92 (2020). https://doi.org/10.1186/s40249-020-00699-yDownload citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

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Roslyn A. Kemp Instituto Malaghan de Investigación Médica, Escuela de Medicina de Wellington, Wellington, Nueva ZelandaFranca Ronchese Instituto Malaghan de Investigación Médica, Escuela de Medicina de Wellington, Wellington, Nueva Zelanda

Investigamos si la secreción de múltiples citoquinas por parte de las células T CD8+ está asociada a una mayor protección contra el desafío tumoral. Demostramos que la inmunidad antitumoral inducida por la inmunización con células dendríticas y un péptido tumoral que se une al MHC de clase I depende de la secreción de IFN-γ pero no de IL-4 o IL-5 por parte de las células del huésped. Para abordar con más detalle el papel de la IL-4 y la IL-5 en la inmunidad antitumoral, se activaron in vitro células T CD8+ transgénicas específicas del tumor para generar células T citotóxicas (Tc) 1 que secretan un alto nivel de IFN-γ y ninguna IL-4 o IL-5 o células Tc2 que secretan IL-4, IL-5 y algo de IFN-γ. Ambos tipos de células mataron a las células objetivo in vitro. Las células Tc1 y Tc2 se transfirieron de forma adoptiva a huéspedes singénicos, y se comparó su capacidad de protección contra el desafío tumoral. Las células Tc1 fueron capaces de retrasar significativamente el crecimiento del tumor, mientras que las células Tc2 o las células Tc2 de donantes con IFN-γ-/ no tuvieron ningún efecto. Esto no se debió a la incapacidad de las células Tc2 de sobrevivir in vivo o de migrar al lugar del tumor ni a su incapacidad de secretar IL-4 y/o IL-5 en presencia de cantidades limitadas de anti-CD3. Sin embargo, la secreción de IFN-γ por parte de las células Tc2 se desencadenó de forma ineficaz por la reestimulación con Ag en comparación con el anti-CD3. Concluimos que la capacidad de secretar citoquinas “tipo 2” y la capacidad citotóxica tienen un papel limitado en las respuestas inmunitarias antitumorales mediadas por las células T CD8+, mientras que la capacidad de secretar altas cantidades de IFN-γ sigue siendo el mecanismo efector antitumoral más crítico in vivo.

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