Contenidos
Desvelado el mayor secreto de la adormidera
Los métodos de producción no han cambiado significativamente desde la antigüedad. Gracias a la cría selectiva de la planta Papaver somniferum, se ha incrementado enormemente el contenido de los alcaloides fenantrénicos morfina, codeína y, en menor medida, tebaína. En la actualidad, gran parte de la tebaína, que a menudo sirve de materia prima para la síntesis de la oxicodona, la hidrocodona, la hidromorfona y otros opiáceos semisintéticos, procede de la extracción de Papaver orientale o Papaver bracteatum.
Se ha informado de al menos 17 hallazgos de Papaver somniferum en asentamientos neolíticos de Suiza, Alemania y España, incluyendo la colocación de un gran número de cápsulas de semillas de amapola en un lugar de enterramiento (la Cueva de los Murciélagos, en España), que ha sido datada con carbono-14 en el año 4200 a.C. También se ha informado de numerosos hallazgos de P. somniferum o P. setigerum en asentamientos de la Edad del Bronce y de la Edad del Hierro[13].
El primer cultivo conocido de amapolas fue en Mesopotamia, aproximadamente en el 3400 a.C., por los sumerios, que llamaban a la planta hul gil, la “planta de la alegría”[14][15] Las tablillas encontradas en Nippur, un centro espiritual sumerio al sur de Bagdad, describían la recogida del jugo de amapola por la mañana y su uso en la producción de opio. [El cultivo continuó en Oriente Medio con los asirios, que también recogían el jugo de la adormidera por la mañana tras marcar las vainas con una cuchara de hierro;[cita requerida] llamaban al jugo aratpa-pal, posiblemente la raíz de Papaver. La producción de opio continuó bajo los babilonios y los egipcios.
Morfina – Un minuto crítico [1CM]
Ha habido algunos informes sobre el hallazgo de morfina en plantas distintas de Papaver somniferum, pero posteriormente se comprobó que eran incorrectos ([8] ). Fulton ([9] ) concluyó en 1944 que. “A lo sumo, dos o tres parientes muy cercanos de P. somniferum (en la sección Mecones del género Papaver) posiblemente también produzcan morfina, pero como no han sido analizados, incluso esta extensión está en duda y es realmente probable sólo para Papaver setigerum” y además, “de unas veintiocho especies de Papaver que han sido examinadas para los números de cromosomas, sólo P somniferum y P. setigerum tienen el número 11 o un múltiplo [de este número] ([10] ) Tal vez estas son las únicas amapolas de opio. Parece bastante seguro que la Papaver setigerum es una verdadera adormidera; sin embargo, no parece haber informes de análisis químicos reales” ([11] ). Las declaraciones de Fulton resumen los hechos que condujeron a la presente investigación.
Para determinar definitivamente la presencia de morfina en Papaver setigerum y averiguar si se trata de una “verdadera” adormidera, se ha llevado a cabo una investigación citogenética, botánica y química. En 1945, Hart, en colaboración con Senn y Zinck, realizó un estudio preliminar sobre la presencia de morfina en todas las especies de adormidera que pudieron obtenerse. Los resultados de este estudio se presentan aquí por primera vez. El objetivo del presente trabajo es presentar pruebas botánicas y citogenéticas para la identificación botánica de la planta P setigerum y un informe preliminar de la presencia de morfina en P setigerum, que ha sido detectada e identificada por primera vez. La identificación química de la morfina se llevó a cabo mediante reacciones de color y cristalización características. La primera parte del artículo presenta los resultados botánicos con ilustraciones de las plantas utilizadas y la segunda parte del artículo trata de los métodos de extracción química e identificación. No se incluyen descripciones botánicas de las amapolas, salvo la P. setigerum.
Significado de la morfina
Existen tres procesos clásicos para la extracción de la morfina. Todos ellos son muy antiguos: el proceso Merck data de 1830; en 1835, Pelletier describió un tratamiento con cal de 5 kilogramos de opio por parte de Thiboumery, el director de su fábrica. En cuanto al proceso Robertson-Gregory, se desconoce la fecha exacta de su descubrimiento, pero fue descrito por Wurtz en su Dictionnaire de chimie pure et appliquée publicado en 1868. Desde entonces no se ha publicado nada sobre la extracción de la morfina. En su libro Die Fabrikation der Alkaloide, publicado en 1927, Schwyzer se limita a describir el proceso Robertson-Gregory, con el tratamiento de la morfina de los licores madre por acetilación a diacetilmorfina y la saponificación de esta última después de la purificación. En su Traité de pharmacie chimique (vol. II, sección II, 2ª edición, publicada en 1938), Lebeau y Courtois se limitan a describir los procesos Robertson-Gregory y Thiboumery.
Proceso Merck. El opio se agota con agua fría y el licor resultante se concentra hasta alcanzar una consistencia de jarabe. Luego se precipita en caliente con carbonato de sodio en polvo y se calienta hasta que se desprenda amoníaco; la solución debe permanecer alcalina a la fenolftaleína. Después de reposar durante veinticuatro horas, el precipitado resultante se filtra y se lava con agua fría; cuando el agua de lavado es incolora, el precipitado se disuelve en alcohol a 85°. La solución alcohólica se evapora hasta sequedad y el residuo se agota mediante ácido acético diluido, que se añade en pequeñas cantidades a medida que se produce la neutralización. La solución de ácido acético se trata con carbón decolorante, luego se filtra y se precipita con amoníaco, teniendo cuidado de evitar un exceso. El precipitado se filtra, se lava y se purifica por cristalización en alcohol; la concentración del licor madre alcohólico produce otra cantidad de morfina.
Belleza peligrosa: Una historia de la adormidera
Datos farmacocinéticosDisponibilidad20-40% (por vía oral), 36-71% (por vía rectal),[4] 100% (IV/IM)Unión a proteínas30-40%MetabolismoHepático 90%Inicio de acción5 minutos (IV), 15 minutos (IM),[5] 20 minutos (PO)[6]Vida media de eliminación2-3 horasDuración de la acción3-7 horas[7][8]ExcreciónRenal 90%, biliar 10%Identificadores
La morfina es un analgésico de la familia de los opiáceos que se encuentra de forma natural en una forma resinosa de color marrón oscuro, procedente de la planta de adormidera (Papaver somniferum). Puede tomarse por vía oral o inyectarse.[7][9] Actúa directamente sobre el sistema nervioso central (SNC) para inducir analgesia y alterar la percepción y la respuesta emocional al dolor. La dependencia y tolerancia física y psicológica puede desarrollarse con la administración repetida[7]. Puede tomarse tanto para el dolor agudo como para el dolor crónico y se utiliza con frecuencia para el dolor causado por el infarto de miocardio, los cálculos renales y durante el parto[7]. La morfina puede administrarse por vía oral, por inyección en un músculo, por inyección bajo la piel, por vía intravenosa, por inyección en el espacio que rodea la médula espinal o por vía rectal[7]. [7] Su efecto máximo se alcanza tras unos 20 minutos cuando se administra por vía intravenosa y 60 minutos cuando se administra por vía oral, mientras que la duración de su efecto es de 3 a 7 horas[7][8] Las formulaciones de morfina de acción prolongada están disponibles como MS-Contin, Kadian y otras marcas comerciales, así como de forma genérica[7].
Entradas relacionadas
Bienvenid@, soy Patricia Gómez y te invito a leer mi blog de interés.
