Que permite la fase 1

Las personas totalmente vacunadas en la fase 1 de los estados del PNR pueden

Las principales diferencias radican en factores como los viajes interestatales (para cónyuges e hijos), las disposiciones para trabajar desde casa y desde la oficina, las dietas, la participación en actividades religiosas, etc.

El 10 de agosto (martes), el Consejo de Seguridad Nacional de Malasia (Majlis Keselamatan Negara/MKN) publicó tres conjuntos de procedimientos operativos estándar para las fases uno, dos y tres del Plan de Recuperación Nacional, orientados específicamente a las restricciones para las personas totalmente vacunadas.

Los padres y tutores que tengan hijos menores de 18 años, y que residan en diferentes condados o estados, tienen permiso para reunirse con cada uno de ellos, con la condición de que los padres y tutores hayan sido completamente vacunados con la confirmación del PDRM y hayan presentado los siguientes documentos:

Actualización – Las empresas con el 60% de los empleados completamente vacunados, pueden operar al 80% de su capacidad; con el 80% de los empleados completamente vacunados, pueden operar al 100% de su capacidad. Según el último anuncio de MKN, las pruebas de antígeno RTK de los empleados se realizarán cada dos semanas con un coste a cargo del empleador.

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El 24 de enero de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos volvió a emitir las autorizaciones de uso de emergencia para los tratamientos de terapia de anticuerpos monoclonales bamlanivimab-etesevimab de Eli Lilly y REGEN-COV de Regeneron, lo que establece que estos tratamientos no están autorizados para su uso en ningún estado, territorio o jurisdicción de los Estados Unidos en este momento.

Lamentablemente, como resultado de esta decisión abrupta tomada por el gobierno federal, todos los sitios de tratamiento de terapia de anticuerpos monoclonales apoyados por el estado serán cerrados hasta nuevo aviso. El comunicado de prensa completo del Departamento de Salud de Florida puede encontrarse aquí.

Los gobiernos locales pueden adoptar requisitos directamente sobre los negocios, operaciones o lugares, incluyendo edificios, playas y parques, que pueden ser más estrictos que el estado. Denuncie a la policía local si un negocio viola estas órdenes.

PersonasLas personas mayores de 65 años o con enfermedades subyacentes pueden reanudar las interacciones en público, pero deben practicar el distanciamiento social, minimizando la exposición a entornos sociales en los que el distanciamiento puede no ser práctico, a menos que se observen las medidas de precaución.

Singapur suaviza las restricciones de la COVID-19 y permite que se pueda comer en su totalidad

En los últimos años, el panorama del desarrollo temprano de fármacos en oncología ha cambiado sustancialmente. Con el esclarecimiento de la secuencia completa del genoma humano y los últimos avances en biología molecular e inmunoterapia, se han adaptado terapias dirigidas muy específicas a la fisiopatología concreta de los distintos tipos de cáncer. Según el antiguo modelo, los fármacos en investigación se probaban en un ensayo de fase I con una población de pacientes pequeña y heterogénea para identificar una dosis segura antes de pasar a protocolos de fase II específicos de la enfermedad para comprobar la actividad antitumoral. En la actualidad, los protocolos de fase I incorporan cada vez más la evaluación preliminar de la actividad antitumoral y la selección de la población con cáncer a la que probablemente se dirija el nuevo fármaco. Los diseños de los estudios incluyen una cohorte de escalada de dosis para determinar la dosis máxima tolerada (MTD) de la dosis biológica óptima (OBD), seguida de una cohorte de expansión de dosis con criterios de elegibilidad más estrechos y centrados en características biomoleculares específicas para confirmar la dosis recomendada de fase II (RP2D) y obtener

Privilegio de comer para los estados totalmente vacunados en la fase 1 que comienza

Estabilidad de temperatura mejorada para la logística de la cadena de frío estándarEl CVnCoV permanece estable y dentro de las especificaciones definidas durante al menos tres meses cuando se almacena a una temperatura de refrigerador estándar de +5°C (+41°F) y hasta 24 horas como vacuna lista para usar cuando se almacena a temperatura ambiente.

El objetivo del estudio de fase 1 de escalada de dosis, que se inició en junio de 2020, es determinar la dosis óptima, así como evaluar la seguridad y las respuestas inmunitarias inducidas por el CVnCoV en humanos. El ensayo de fase 1 se está llevando a cabo en cuatro centros de estudio diferentes en Alemania y Bélgica y ha inscrito a más de 250 individuos sanos de entre 18 y 60 años.  Los individuos son vacunados por vía intramuscular con placebo o CVnCoV a niveles de dosis escalonadas de 2, 4, 6, 8, 12, 16 y 20µg.

Los datos positivos de una lectura de datos intermedios comunicados en noviembre de 2020 apoyaron firmemente la decisión de adelantar una dosis de 12µg en el estudio pivotal de fase 2b/3. El manuscrito está actualmente disponible en el servidor de preimpresión medRxiv.