Contenidos
Quien a pasado a la fase 1
lista de aprobación de vacunas de la oms
La Universidad de Oxford se asoció con la empresa británico-sueca AstraZeneca para desarrollar y probar una vacuna contra el coronavirus conocida como ChAdOx1 nCoV-19 o AZD1222. Un amplio ensayo clínico demostró que la vacuna ofrecía una fuerte protección, con una eficacia global del 76%.
La vacuna de Oxford-AstraZeneca se basa en las instrucciones genéticas del virus para construir la proteína de la espiga. Pero a diferencia de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, que almacenan las instrucciones en ARN de cadena simple, la vacuna de Oxford utiliza ADN de doble cadena.
Los investigadores añadieron el gen de la proteína de pico del coronavirus a otro virus llamado adenovirus. Los adenovirus son virus comunes que suelen causar resfriados o síntomas similares a los de la gripe. El equipo de Oxford-AstraZeneca utilizó una versión modificada de un adenovirus de chimpancé, conocido como ChAdOx1. Puede entrar en las células, pero no puede replicarse en su interior.
El AZD1222 es el resultado de décadas de investigación sobre vacunas basadas en adenovirus. En julio se aprobó la primera para uso general: una vacuna contra el ébola, fabricada por Johnson & Johnson. Se están realizando ensayos clínicos avanzados para otras enfermedades, como el VIH y el Zika.
sinopharm
El nuevo coronavirus de 2019 (2019-nCov) es la causa de un grupo de neumonías inexplicables que comenzó en la provincia china de Hubei. Se ha convertido en una crisis sanitaria mundial con un aumento de los casos confirmados y se ha extendido por muchos países.
Se trata de un ensayo clínico de fase I, abierto, en un solo centro, con escalado de dosis, en personas sanas de 18 a 60 años de edad, inclusive, que gozan de buena salud y cumplen todos los criterios de elegibilidad. Este ensayo clínico está diseñado para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la nueva vacuna recombinante contra el coronavirus (vector de adenovirus tipo 5) fabricada por el Instituto de Biotecnología de Pekín y CanSino Biologics Inc. Ciento ocho sujetos se inscribirán en una de las tres cohortes y recibirán una inyección intramuscular (IM) de la vacuna experimental o un placebo el día 1 en el músculo deltoides.
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.
¿qué significa la fase 1 para covid?
El Gobierno ha anunciado hoy (viernes) que estamos en vías de pasar a la fase 1 de la hoja de ruta para la reapertura de la sociedad y las empresas a partir del lunes 18 de mayo. Esto está en consonancia con el asesoramiento recibido del Equipo Nacional de Emergencias de Salud Pública (NPHET).
que se publicó hace dos semanas, establece cinco etapas para desbloquear las restricciones establecidas para contener el Coronavirus, en intervalos de tres semanas. A medida que se vayan desbloqueando las restricciones, el Equipo Nacional de Emergencias de Salud Pública y el gobierno vigilarán constantemente el índice del virus en la comunidad.
Se está aconsejando a los ciudadanos que utilicen un protector facial (es decir, un protector facial no médico) como medida higiénica adicional, cuando utilicen transportes públicos concurridos o cuando se encuentren en zonas públicas cerradas, como los comercios minoristas.
“Como país hemos hecho mucho para suprimir la propagación de este virus. Pero será necesario extremar la vigilancia hasta que se encuentre una vacuna, un tratamiento eficaz o una profilaxis, y para eso puede pasar algún tiempo. Lo único que es inevitable es la propagación del virus, a menos que lo hagamos retroceder cada día. El coronavirus es un “fuego en retirada”, pero no está derrotado. Debemos apagar cada chispa, apagar cada brasa”.
lista de países que utilizan la vacuna sinovac
El estudio está evaluando diferentes dosis de la vacuna experimental para comprobar su seguridad y su capacidad de inducir una respuesta inmunitaria en los participantes. Este es el primero de los múltiples pasos del proceso de ensayo clínico para evaluar el beneficio potencial de la vacuna.
La vacuna se denomina mRNA-1273 y fue desarrollada por científicos del NIAID y sus colaboradores en la empresa de biotecnología Moderna, Inc. con sede en Cambridge, Massachusetts. La Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) apoyó la fabricación de la vacuna candidata para el ensayo clínico de fase 1.
“Encontrar una vacuna segura y eficaz para prevenir la infección por el SRAS-CoV-2 es una prioridad urgente para la salud pública”, dijo el director del NIAID, el doctor Anthony S. Fauci. “Este estudio de fase 1, lanzado a una velocidad récord, es un primer paso importante para lograr ese objetivo”.
La vacuna en investigación se desarrolló utilizando una plataforma genética denominada ARNm (ARN mensajero). La vacuna en investigación dirige las células del organismo para que expresen una proteína vírica que se espera que provoque una respuesta inmunitaria robusta. La vacuna mRNA-1273 se ha mostrado prometedora en modelos animales, y este es el primer ensayo que se realiza en humanos.
Entradas relacionadas
Bienvenid@, soy Patricia Gómez y te invito a leer mi blog de interés.
